摘要 / 我的正文
美国第五巡回上诉法院于周四作出裁决，认定美国食品药品监督管理局（FDA）将礼来公司（Eli Lilly & Co.）和诺和诺德公司（Novo Nordisk）生产的重磅GLP-1类药物从国家药品短缺清单中移除的行为并未违法。该裁决对生产仿制剂量此类药物的复合药房而言是一个败诉结果。
关键要点
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证据锚点
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后续跟踪
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证据与引用
原文链接：https://www.law360.com/ip/articles/2518681?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=section
来源：Law360
原文时间：2026-08-27 19:35:26 抓取：2026-08-28 00:22:21
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